陕西快乐十分最大遗漏数据
上海玉研科學儀器有限公司

電話:021-35183767
???021-54377179

傳真:021-35183767-8008

QQ:2113136797

地址:上海市閔行區興梅路485號 XingMei Rd 485,Shanghai,China

當前位置:首頁 > 疼痛與炎癥研究 > 脊髓損傷撞擊器
疼痛與炎癥研究

脊髓損傷撞擊器

時間:2015-08-01來源:玉研儀器作者:玉研儀器

詳細介紹

脊髓損傷打擊器(制作精度高、重復性高的大小鼠脊髓創傷模型,重復性好,損傷程度精確,更多資料敬請來電咨詢)

 

脊髓損傷撞擊器(MASCIS Impactor,NYU Impactor)是設計用來為大小鼠施加可重復的標準脊椎撞擊。已經開發應用超過十年,它是嚙齒類動物脊髓損傷模型的一部分,已經有超過100個實驗室在使用它。有大量的關于脊髓損傷研究文獻使用的是MASCIS撞擊器。大部分儀器的建議操作程序是源自于Multicenter Animal Spinal Cord Injury Study(MASCIS)模型和實際工作經驗。


現有兩個型號的撞擊器。電腦版撞擊器(Model I)可以記錄數據。同時也可以使用基本版撞擊器(The Rutgers Impactor,Model II)僅進行撞擊,不記錄數據。


電腦版撞擊器可以精確測量一個10克的小棒的運動情況,這個小棒從12.5mm,25mm,50mm高處落到術后暴露的脊髓T9-10處。另外設備還可以測量撞擊位置脊柱的運動。顯示墜落小棒的軌跡,并測量撞擊速度(ImpV),脊髓壓縮距離(Cd),脊髓壓縮時間(Ct),脊髓壓縮率(Cr)。這些撞擊參數本身是相關的,同時與其它的脊髓損傷數值如組織Na,K濃度,運動恢復locomotor recovery(BBB評分)也是相關的


 

 

脊髓損傷撞擊器的主要技術參數: 

大鼠小鼠通用 

撞擊距離1 -50mm 可調。 

可選擇10克2.5mm 大鼠撞擊頭5克1.2mm 小鼠撞擊頭 

電子撞擊施放按鈕,具備意外撞擊保險 

具備撞擊頭接觸探測顯示燈

撞擊高度自由設置,精確度達到0.001mm



Overview

The MASCIS Impactor is a device designed to deliver graded reproducible spinal cord contusions in rats.

Developed over ten years ago, the Impactor is part of a well-defined rodent spinal cord injury model that is used in over 100 laboratories around the world. Most of the recommended procedures for the Impactor are based on experience with the model and work done by the Multicenter Animal Spinal Cord Injury Study (MASCIS). The Impactor is now in its third generation with many improvements over previous models.

Introduction

The MASCIS Impactor, formerly called the NYU Impactor, was developed in 1991 by Drs. John Gruner, Carl Mason, and Wise Young. It is now used in laboratories throughout the world in their spinal cord injury studies. The device precisely

measures the movement of a 10-gram rod dropped 12.5, 25.0, or 50.0 mm onto the T9-10 spinal cord exposed by laminectomy. In addition, the device measures movement of the spinal column at the impact site, displays the trajectory of the falling rod, and measures the impact velocity (ImpV), cord compression distance (Cd), cord compression time (Ct), and cord compression rate (Cr). These impact parameters correlate with each other and spinal cord lesion volumes (estimated from tissue Na and K concentrations) and locomotor recovery (BBB scores).

In addition, NYU Impactor allows the end user to measure below parameter:

Impact velocity (ImpV)

cord compression distance (Cd)

cord compression time (Ct)

cord compression rate (Cr)

Clamping systems are available for both rat and mice. A clamping system is necessary for NYU Impactor. When Using Clamping system, a CS-tie device is needed.

Size

The MASCIS Impactor is 17” high x 12” deep and 10” wide. 

It weighs approximately 11 pounds.

The MASCIS Impactor is a device designed to deliver graded reproducible spinal cord contusions in rats. Developed over ten years ago, the Impactor is part of a well-defined rodent spinal cord injury model that is used in over 100 laboratories around the world. In addition, more than 50% of recent publications on spinal cord injury research used the MASCIS Impactor. Most of the recommended procedures for the Impactor are based on experience with the model and work done by the Multicenter Animal Spinal Cord Injury Study (MASCIS). 

The Impactor is now in its third generation with many improvements over previous models. It is available in a model with data recording capability (description and picture links) which requires a Pentium computer. It is also available in a basic model (The Rutgers Impactor) which only does the impact, not the recording of data.

Clamping systems are available for both rat and mouse. A clamping system is necessary for the Rutgers basic model and serves as a functional enhancement for the MASCIS model. When using a clamping system with the MASCIS model, a CS-tie device also is needed.

1. Serial Changes in Bladder, Locomotion, and in Levels of Neurotrophic Factors in Rats with Spinal Cord Contusion.

2The aims of this study were to evaluate the evolution of the neurogenic bladder after spinal cord contusion, and to correlate changes in bladder function with locomotor function and levels of neurotrophic factors. TheMASCIS impactorwas used to cause a mild contusion injury of the lower thoracic spinal cord of Sprague-Dawley rats. Rats were divided into four groups according to the length of time from injury to sacrifice, at 4, 14, 28, and 56 days after injury. Gait analysis was performed each week, and urodynamic study was performed just before sacrifice. Basso, Beattie, and Bresnahan (BBB) and coupling scores showed gradual recovery, as did the urinary voiding pattern and bladder volume; some parameters of micturition reached normal ranges. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels in the spinal cord, as detected by enzyme-linked immunosorbent assay, decreased with time, whereas neurotrophin-3 (NT-3) levels remained unchanged. The micturition pattern, bladder volume and locomotor function continued to recover during the time of observation; BDNF levels in the spinal cord and bladder were inversely correlated with BBB scores and the restoration of bladder volume. We conclude that urodynamic changes in the bladder correlate with locomotion recovery but not with the levels of BDNF or NT3 after modified mild contusion injury in rats.

 

參考文獻:
1:Serial changes in bladder, locomotion, and levels of neurotrophic factors in rats with spinal cord contusion.

Hyun JK, Lee YI, Son YJ, Park JS.
Department of Rehabilitation Medicine, Dankook University, Cheonan, Korea. 2:A re-assessment of minocycline as a neuroprotective agent in a rat spinal cord contusion model.

Pinzon A, Marcillo A, Quintana A, Stamler S, Bunge MB, Bramlett HM, Dietrich WD.
Brain Res. 2008 Dec 3;1243:146-51. Epub 2008 Sep 24.

3 :The role of cation-dependent chloride transporters in neuropathic pain following spinal cord injury.

Cramer SW, Baggott C, Cain J, Tilghman J, Allcock B, Miranpuri G, Rajpal S, Sun D, Resnick D.
Mol Pain. 2008 Sep 17;4:36.

4:Novel combination strategies to repair the injured mammalian spinal cord.

Bunge MB.
J Spinal Cord Med. 2008;31(3):262-9. Review.

5:A re-assessment of erythropoietin as a neuroprotective agent following rat spinal cord compression or contusion injury.

Pinzon A, Marcillo A, Pabon D, Bramlett HM, Bunge MB, Dietrich WD.
Exp Neurol. 2008 Sep;213(1):129-36. Epub 2008 Jul 14.

6: B1 and TRPV-1 receptor genes and their relationship to hyperalgesia following spinal cord injury.
DomBourian MG, Turner NA, Gerovac TA, Vemuganti R, Miranpuri GS, Türeyen K, Satriotomo I, Miletic V, Resnick DK.
Spine. 2006 Nov 15;31(24):2778-82.

7:Endothelial cell loss is not a major cause of neuronal and glial cell death following contusion injury of the   spinal cord.
Casella GT, Bunge MB, Wood PM.
Exp Neurol. 2006 Nov;202(1):8-20. Epub 2006 Jul 26.

8:Recovery of function following grafting of human bone marrow-derived stromal cells into the injured spinal cord.
Himes BT, Neuhuber B, Coleman C, Kushner R, Swanger SA, Kopen GC, Wagner J, Shumsky JS, Fischer I.
Neurorehabil Neural Repair. 2006 Jun;20(2):278-96.

9:Mechanical and cold allodynia in a rat spinal cord contusion model.
Yoon YW, Dong H, Arends JJ, Jacquin MF. Somatosens Mot Res. 2004 Mar;21(1):25-31.

10:Spinal cord contusion models.
Young W. Prog Brain Res. 2002;137:231-55. Review.

 

 

    您想了解更多詳細資料嗎?

    請與我們聯系:

    TEL021-35183767021-54377179

         18502129044

    QQ3250431383

    微信:yuyanbio

    Mailyuyanbio@126.com

    歡迎您的咨詢!


qq在線客服
陕西快乐十分最大遗漏数据